Desarrollo y Validación de un Método por Cromatografía Líquida de Alta Presión para el Análisis Simultáneo de Clorhidrato de Fenilpropanolamina (I), Cafeína (II) y Diazepám (III)

C. F. FERREYRA, C. S. ORTIZ Y M. M. DE BERTORELLO

Buenos Aires

Congreso; VIII Congreso Latinoamericano de Cromatografía y Técnicas Afines; 2000

El objetivo de este trabajo fue el desarrollo y validación de una metodología HPLC rápida y simple, para la determinación simultánea de mezclas binarias y/o ternarias de principios activos contenidos en preparaciones farmacéuticas de diferente procedencia. La necesidad el estudio se debe principalmente al uso intensivo de estos preparados en regímenes dietarios, a la acción farmacológica de los ingredientes activos, a la falta de control de calidad y al amplio uso en la Provincia de Córdoba. En base a los resultados obtenidos, la metodología desarrollada y validada será posteriormente aplicada al análisis de comprimidos multicomponentes de distinta procedencia, lo cual permitirá realizar una evaluación real de las características de estos medicamentos y los posibles riesgos para la salud humana.