Aplicación de la Espectrofotometría (UV) de derivadas a formulaciones sólidas conteniendo losartán

C. F. FERREYRA, M. NOEL MONTES DE OCA Y C. S. ORTIZ

Buenos Aires

Congreso; X Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial; 2005

SAFyBI

Las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), constituyen una herramienta indispensable para el profesional farmacéutico, destinadas a obtener productos de alta calidad. En la Industria Farmacéutica su aplicación es obligatoria, ya que de esta manera se garantiza la administración de medicamentos seguros, eficaces y de la calidad  necesaria para el uso al que están destinados. Los medicamentos no sólo se elaboran en la industria, sino que en muchas oportunidades, con la finalidad de lograr una terapia medicamentosa individualizada, se recurre a la elaboración de medicamentos magistrales.anteriormente expuesto se desprende que la Oficina de Farmacia es un segmento vital en el sistema de cuidado de la salud y por lo tanto, no debe estar ajena al desarrollo de un Control de Calidad apropiado, el cual garantice la calidad, seguridad, pureza y eficacia de las drogas suministradas al paciente.

En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos de la validación y posterior aplicación de la espectrofotometría de derivadas al control de calidad de una formulación (comprimidos) de elaboración industrial y cápsulas de elaboración oficinal, conteniendo losartán (I) como principio activo. Este fármaco es utilizado en la terapia antihipertensiva.