ORTIZ CRISTINA SUSANA
Congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis, caracterización y evaluación citotóxica en células tumorales del nuevo derivado tribromado de Magenta III
Autor/es:
MONTES DE OCA, MARÍA NOEL; AIASSA, IVANA; URRUTIA, MARÍA NOEL; PADRÓN, JOSÉ M.; ARGÜELLO GERARDO Y ORTIZ, CRISTINA S
Reunión:
Congreso; XII Congreso Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS); 2008
Resumen:
Entre los métodos terapéuticos utilizados por la medicina moderna para tratar las enfermedades oncológicas se destaca la denominada Terapia Fotodinámica (TFD), la cual involucra la administración de un agente fotosensibilizador (FS), seguido por la activación del mismo con luz de una longitud de onda específica, alternativa que se caracteriza por la potencial selectividad que podría alcanzar. la Fotomedicina">la Fotomedicina, ciencia referida a la interacción de drogas y luz, mediante el desarrollo de fotosensibilizadores de segunda generación con mejores propiedades físicas, químicas y terapéuticas que el Photofrin mso-ansi-l Acetonitrilo:solución acuosa de cloruro de amonio 50mM 90:10, columna de 4,6x250mm, 5 micras de tamaño de partícula. TLC FM cloroformo : metanol 4:1 (v:v). RMN Bruker AVANCE II 400 nuclear, DMSO-d6/D2O. Espectrómetro de masa Varian 1200L triple-quadrupole LC?MS. Espectrofotómetro UV-Visible Agilent 8453.

Resultados:

Se sintetizó, caracterizó por 1H RMN 13C RMN, ROESY, HSQC, ESI-MS, ESI-MS/MS y espectrofotometría UV-Vis, e identificó por TLC y HPLC una nueva entidad química, denominada Magenta III tribromado (MgIIIBr3) utilizando como reactivo de partida el Magenta III (MgIII). También, se evaluó la capacidad de inhibir in vitro el crecimiento en 5 líneas de células tumorales humanas (A2780, HBL-100, HeLa, T47D y WiDr).

Conclusiones:

El nuevo derivado MgIIIBr3 presentó un aumento en la longitud de onda de máxima absorción en comparación con el MgIII. Se observó, además, que la inhibición del crecimiento de las células tumorales en un 50% (GI50) aumentó en un orden de magnitud lo cual significaría una desventaja para el tratamiento de tumores en ausencia de luz. Como proyección futura se pretende evaluar la fotocitotoxicidad sobre células tumorales a fin de determinar si en dichas condiciones se produce un incremento en el GI50 por tratarse de un fotosensitizador.