SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y EVALUACIÓN DE NANOFOTOSENSIBILIZADORES

GUALDESI M., ÁLVAREZ IGARZÁBAL C., ORTIZ C.

Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas y III Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética. Córdoba. Argentina 2015.; 2015

Los avances en la nanoquímica ofrecen interesantes oportunidades para el diseño y preparación de una amplia variedad de sistemas de administración de fármacos. La vehiculización a partir de materiales biocompatibles, puede permitir el transporte de gran cantidad de sustancias en forma controlada y selectiva. Entre los más empleados, se destacan los siguientes: liposomas, micelas poliméricas, nanopartículas (NPs) poliméricas, NPs de oro y NPs coloidales a base de sílice. Las NPs de poliacrilamida (PAA) son vehículos prometedores para la incorporación de fármacos en terapia fotodinámica (TFD) e inactivación fotodinámica (IFD). La matriz de NPs de PAA, generalmente de estructura porosa, protege la forma activa del fotosensibilizador (FS) de posibles degradaciones enzimáticas o del entorno biológico y previenen la agregación del mismo. En este contexto, se sintetizaron nuevas NPs de PAA con el objetivo de vehiculizar cuatro FS (Rojo Neutro, Rojo Neutro monobromado, Azure B y Azure B monobromado), con demostrada actividad en TFD e IFD.1,2 En el marco de la preparación de las NPs poliméricas, se desarrollaron reacciones de polimerización en mini-emulsión inversa, utilizando monómeros como acrilamida y 3-(aminopropil) metacrilamida (APMA) y como agente entrecruzante 3-(acriloiloxi)-2-hidroxipropil metacrilato (AHM). A la mezcla de reacción se adicionó dioctilsulfosuccinato de sodio (AOT) y dodecil éter de polietilenglicol (Brij 30). La emulsión, se preparó en una mezcla hexano-agua con agitación constante y a temperatura controlada. Como iniciador y activador de la reacción, se utilizó una solución de persulfato de amonio (APS) y N,N,N´,N´-tetrametiletilendiamina (TEMED), respectivamente. Los sistemas poliméricos obtenidos fueron analizados mediante DLS, presentando un tamaño de aproximadamente 80 nm y potencial zeta de -30,6 mV, lo cual es indicativo de una gran estabilidad.El sistema vehículo-FS se desarrolló mediante el contacto de las NPs con el fármaco y, con posterioridad, la diálisis permitió eliminar el remanente no cargado. Por último, esta solución previamente liofilizada, se suspendió en diferentes solventes orgánicos y se evaluó por espectrofotometría UV-Vis.Los resultados obtenidos indicaron que el porcentaje de carga de cada FS en las NPs fue de 80-99%. Esto demuestra que las nuevas NPs de PAA serían promisorios sistemas transportadores de fármacos, permitiendo revertir aquellos inconvenientes que presentan los FS de segunda generación (degradación, agregación, entre otros). Bibliografía1-Montes de Oca M N, Vara J, Milla L, Rivarola V, Ortiz, C. Arch Pharm Chem Life Sci. 2013; 346: 255-265.2-Urrutia M N, Alovero F L y Ortiz CS. Dyes and Pigments. 2015; 116: 27-35.