“Análisis de la interacción de Ácidos Húmicos con Prometrina en interfaces líquidas”.

J. RIVA; A.V. JUÀREZ; L.M. YUDI

Tandil, Provincia de Buenos Aires.

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquimica y Quimica Inorganica.; 2007

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Los herbicidas son incorporados al suelo con el objetivo de controlar las malezas. Sin embargo su permanencia y actividad herbicida se ve afectada por distintos factores: las propiedades químicas de los herbicidas, los factores de suelo y las condiciones climáticas.

La materia orgánica (MO) presente en el suelo afecta la retención de estos contaminantes y su biodisponibilidad. Es por esto que se han llevado a cabo estudios de interacciones de herbicidas con componentes orgánicos e inorgánicos del suelo.

Las sustancias húmicas, constituyentes de la MO, son macromoléculas polielectrolíticas que poseen en su estructura grupos carboxílicos, oxidrilos fenólicos y grupos enólicos, por lo que se comportan como ácidos débiles. También, pero en menor proporción, poseen grupos imida, aminas secundarias y terciarias, lo que le confieren cargas positivas a valores de pH muy bajos. La interacción entre las sustancias húmicas y los herbicidas en el suelo está influenciada por el grado de ionización o protonación de estos grupos a valores de pH ambientales, su abundancia y su distribución /1/.

Varios autores han estudiado la interacción de atrazina (un compuesto triazínico) con ácidos fúlvicos y húmicos empleando, principalmente, métodos de ultrafiltración y diálisis de equilibrio. Estos estudios demostraron que la principal interacción entre triazinas y estos ácidos es a través de enlaces hidrógeno /2-4/.

En este trabajo se analiza la transferencia del herbicida Prometrina a través de la interfaz agua/1,2-Dicloroetano y como la presencia de ácidos húmicos afecta dicha transferencia. Se realizaron estudios de la interacción trabajando bajo diferentes condiciones de pH de la solución acuosa y diferentes concentraciones del ácido. También se caracterizó el comportamiento ácido – base de los ácidos húmicos a través de curvas de titulación.

[1] Ceppi S, Velasco M.I., De Pauli C. P. Talanta, 1999, 50, 1057-1063.

[2] N. Hesketh N., Jones, M.N, Tipping E. Anal. Chim. Acta, 1996, 327, 191-201.

[3] Wang Z, Gamble D, Langford C. Anal. Chim. Acta, 1991, 244, 135.

[4] Wang Z, Gamble D, Langford C. Anal. Chim. Acta, 1990, 232, 181.

Talanta, 1999, 50, 1057-1063.