Introducción
En los últimos años, ha habido un creciente interés por los sistemas de liberación controlada usando hidrogeles como transportadores de drogas debido a los excelentes resultados hallados en aplicaciones farmacéuticas. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto de las propiedades y características de un gel sobre las propiedades farmacocinéticas de drogas, analizando su transferencia electroquímica a través de una interfaz gel/1,2 Dicloroetano (DCE). Se emplean drogas con diferentes características, una especie con carga permanente (Tetraetilamonio) y otra con propiedades acido-base (Triflupromazina). Se analiza el efecto de gelificar la fase acuosa con polímeros de diferente naturaleza: aniónicos, catiónicos y neutros, sobre dicha transferencia y el efecto del pH.
Métodos
Los experimentos voltametricos se llevaron a cabo en un sistema de cuatro electrodos. Las soluciones electrolíticas de base utilizadas fueron dicarbolilcobaltato de tetrafenilarsonio 1x10-2 M en 1,2-dicloroetano (DCE) y LiCl 1x10-2 M en agua ultrapura o los diferentes geles: poli (acrilato-ácido acrílico-vinilalcohol) (PAAV), quitosán de alto peso molecular (QH), poli(acrilamida) hidrolizada (PAAH), todos de origen comercial, y poli(acrilamida-N,N metilen bis acrilamida) (PAB) o poli(acrilamidadialiltartramida) (PAD), ambos sintetizadas en nuestro laboratorio. De esta manera se generan y comparan diferentes tipos de interfaces: sol. Acuosa /sol. orgánica (w/o), y gel/sol. orgánica (g/o). El pH de la fase acuosa o del gel se vario entre 1,70-6,30.
Resultados y discusión.
En la Figura se muestran los voltamperogramas correspondientes a la transferencia de Triflupromazina (TFP) a través de la interfaz w/o o g/o, utilizando PAAV. Como se puede observar la transferencia de la especie en presencia del gel ocurre a potenciales más positivos que la transferencia desde la fase acuosa (fa), lo que implica una mayor energía para este proceso. Teniendo en cuenta que TFP tiene carga neta positiva al pH del experimento y que el hidrogel posee grupos funcionales negativos, se puede inferir que el aumento de potencial se debe a una interacción electrostática entre el gel y el fármaco que favorece la permanencia de la droga en esta fase. Por otro lado, los coeficientes de difusión obtenidos en el sistema g/o son menores que en w/o, lo que indica que la presencia del gel afecta la difusión de la droga a la interfaz. Cuando se utiliza un gel neutro (PAB o PAD), la respuesta obtenida es igual para ambos sistemas g/o y w/o, la transferencia no se ve afectada, lo cual indica que las interacciones droga-gel son débiles. Cuando se utiliza un gel catiónico como fase acuosa (QH), se obtiene la misma respuesta que en el caso anterior.
De todos los resultados se puede concluir que, dependiendo de la naturaleza del gel y la interacción de éste con la droga, se ve afectado el mecanismo de transferencia como así también la energía involucrada en dicho proceso.
