La importancia de estudiar las interacciones entre fármacos y componentes de biomembranas reside en el hecho de que, si bien está ampliamente aceptado que la actividad biológica de muchos fármacos surge de la unión a sitios específicos de proteínas de membrana, no puede despreciarse su interacción no específica con las mismas, debido a su alta lipofilicidad.
El objetivo de este trabajo es analizar electroquímicamente una película de fosfolípidos con la incorporación de fármacos y correlacionar los resultados electroquímicos con isotermas Presión- Area media molecular para caracterizar la interacción de la droga con el fosfolípido.
Se realizaron monocapas de DsPA en la interfaz agua/aire en presencia y en ausencia de dos fármacos diferentes: Flunitrazepam (FNTZ) y Triflupromazina (TPZ), utilizando una balanza de Langmuir, con la cual se mantiene el control del empaquetamiento molecular en la monocapa. También se llevaron a cabo medidas de Voltametría Cíclica en un sistema de cuatro electrodos en la interfaz líquido / líquido.
Los resultados voltamétricos indican un alto nivel de bloqueo a la transferencia de
inoes cuando se genera la monocapa de DsPA en una interfaz líquido / líquido. Dicho
bloqueo desaparece progresivamente si se incorpora TPZ en la película, mientras que
en presencia de FNTZ la pelicula aumenta su estructuración y disminuye su permeabilidad. Estas observaciones son reforzadas por las isotermas presion- area obtenidas para la monocapa de DsPA en presencia y en ausencia de ambos fármacos. A partir de las isotermas se calculo el factor de compresibilidad (K), el cual indica un aumento de elasticidad en la pelicula formada con DsPA+TPZ y una disminución en el caso de DsPA+FNTZ,como puede deducirse de la siguiente figura, teniendo en cuenta que altos valores de K corresponden a monocapas con baja elasticidad.
