El polímero Celquat L200, es un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio, con una amplia variedad de aplicaciones en el campo
de la medicina, la biotecnología, y en la industria.La polarización de interfaces
formadas por dos soluciones electrolíticas inmiscibles permite analizar la transferencia
de especies cargadas a través de la misma. Numerosos iones sencillos han sido
analizados por esta metodología. Sin embargo, el comportamiento de polielectrolitos
en estas interfaces no está aún suficientemente caracterizado. Con este fin, en este
trabajo hemos utilizado un sistema de cuatro electrodos, dos de referencia y dos
contraelectrodos. Los electrolitos soportes empleados fueron LiCl para la fase acuosa
y dicarbonilcobaltato (DCC-) de tetrafenilarsonio, para la fase orgánica. El polímero se
agregó a la fase acuosa en distintas concentraciones.
El objetivo de este trabajo es caracterizar el comportamiento electroquímico del polímero celquat L200 en la interfaz agua/1,2dicloroetano.
Celquat L200 presenta una multiplicidad de procesos de adsorción en el
barrido positivo, mientras que en el barrido negativo se observan dos picos de
desorción bien definidos, p1 y p2 (Ep1= 320mV; Ep2=230mV).
Con el fin de asociar cada uno de estos picos a los procesos de adsorción del barrido
positivo, se realizaron experimentos de voltametría cíclica variando el potencial de
corte (Ec). También se realizaron experimentos variando el tiempo de potenciostatización a distintos Ec, y se calcularon los valores de carga para p1 y
p2, a distintos potenciales y tiempos de adsorción. A medida que aumenta el potencial de corte se observa una disminución en la corriente de p1, junto a un aumento de la corriente de p2. Con el fin de analizar la participación del anión DCC en la adsorción de L200 por posible formación de un par iónico, se registraron voltagramas variando la
concentración del polímero en fase acuosa y del anión presente en la fase orgánica, observándose cambios importantes en las respuestas voltamétricas, desde comportamientos típicos de adsorción a procesos difusionales a medida que aumenta la relación anión/polímero.
Se puede concluir que el primer proceso de desorción (p1), se favorece a bajos potenciales y tiempos cortos de adsorción, mientras que el segundo proceso (p2), es favorecido a potenciales altos y tiempos largos de adsorción, lo cual indica que existe una reorganización de las especies adsorbidas en la interfaz, provocando un apreciable cambio en la energía de desorción. El proceso global de adsorción involucra la formación de un par iónico con el anión DCC- presente en la fase orgánica.
