El ácido salicílico (SA) tiene un rol central en la activación de genes de defensa a estrés en plantas, los que de acuerdo a su cinética de activación pueden clasificarse como de respuesta temprana o tardía. Evidencias previas sugieren que existiría un requerimiento diferencial del co-activador NPR1 y distintos elementos reguladores en cis, para la activación de genes de respuesta temprana a SA. Utilizando microarrays y AFLP-TP, identificamos 229 genes cuya expresión aumenta luego de 2,5 h de tratamiento con SA. De ellos, 219 serían dependientes y 30 independientes de NPR1. Para observar las categorías funcionales en que se clasifican estos genes se utilizó la base de datos funcional MIPS. Posteriormente se realizó un análisis in silico de las secuencias promotoras de estos 2 grupos de genes, permitiendo identificar distintos elementos reguladores putativos. Se seleccionó el gen GRXC9, como modelo de estudio y mediante northern, se analizó el patrón de inducción, la dependencia del coactivador NPR1 y de la síntesis proteica de novo y el mecanismo de activación por SA. La activación de GRXC9 en respuesta a infección por un patógeno bacteriano avirulento (el cual genera la acumulación de SA) fue confirmada mediante hibridaciones tipo northern. En estos tratamientos los niveles de SA fueron medidos por HPLC y comparados con los obtenidos en el tratamiento exógeno con SA. Finalmente, se realizó un análisis de promotor del gen GRXC9 utilizando plantas transgénicas expresando la construcción PGRXC9-Egfp-GUS, tratadas con SA e infectadas con distintos patógenos bacterianos.
