En estudios previos observamos que la inmunización oral con OVA/CpG-DNA induce en animales de 18 meses (18m-envejecidos) una respuesta específica con perfil Th1, pero con niveles de citoquinas menores a los de animales de 3 meses (3m-jóvenes). Los títulos de anticuerpos anti-OVA (IgAs e IgG) fueron similares en ambos grupos. Continuando estos estudios, analizamos el efecto de la inmunización oral con CpG-DNA sobre distintas poblaciones celulares en tejidos asociados a mucosa. Ratones BALB/c de 3m y 18m fueron inmunizados por vía oral con OVA/CpG-DNA (1mgOVA/50ug CpG-DNA/dosis/animal) en los días 0, 7 y 14. En ganglios mesentéricos, obtenidos 7 días post tercera inmunización, encontramos un aumento de la población CD19⁺CD38⁺B7-2⁺ con respecto a los no inmunizados (3m:7 veces; 18m:8veces) mientras que las células B syndecan-1⁺ no se vieron afectadas. Por otro lado, la población CD3+CD45RB- que es mayor en animales de 18m no-inmunes (3m:21% 18m:49%) no fue afectada por la inmunización. Los animales envejecidos no-inmunes presentaron en lavados intestinales mayores títulos de IgA anti flora comensal (log₂ título:3m:1; 18m:7,5). En cavidad peritoneal se observó aumento de la población CD19⁺IgM⁺CD5⁺ (3m:28%, 18m:41%) y mayores niveles de IL10 (3m:442pg/ml, 18m:2300pg/ml). Aunque la inmunización no afectó ni el nivel a Acs ni el porcentaje de esta población, cuando estas células fueron estimuladas in vitro con CpG-DNA secretaron mayor cantidad de IgM que los animales no-inmunes. En base a estos resultados podemos concluir que CpG-DNA, administrado por vía oral, estimula en animales envejecidos células B presentes en sitios relacionados a la respuesta inmune asociada a la mucosa intestinal, de manera similar a los animales jóvenes.