Los granulocitos neutrófilos (Ne) son considerados células diferenciadas con escasa capacidad de síntesis proteica. Sin embargo, estudios recientes están cambiando este concepto. En este trabajo estudiamos la participación del Ne in vivo durante una respuesta inmune adaptativa inducida con OVA-CFA. Se inmunizaron ratones con OVA-CFA (60ug/dosis/animal) en los días 0, 15 y 30. El perfil de respuesta de células de ganglio linfático cultivadas con OVA mostró una predominancia Th1 (INF-g: 7 ng/ml/IL-5: 0.5 ng/ml). Diez días post-tercera inmunización, los ratones fueron inyectados en la planta de la pata con OVA-FITC (grupo I) o PBS (grupo II). A las 6h post inyección analizamos por FACS la composición celular en ganglios poplíteos (gp). En los gp del grupo I observamos un infiltrado de Ne, positivos para OVA-FITC. Este influjo de Ne es dependiente de la presencia de anticuerpos anti-OVA, mediado por la unión a FcgamaRlll/ll (analizado por experimentos in vitro) y transitorio, desaparece a las 24h. En relación a este estado transitorio, 18h post inyección el 11 porciento de los Ne presentaron ADN hipodiploide representativo de muerte por apoptosis. El análisis por FACS de citoquinas intracelulares en Ne sanguíneos (células Ly-6Ghigh) muestra que los Ne de los grupo I y II expresaron TNF-alfa (70 y 11porciento), INF-gama (10 y 4 porciento), IL-12 (2 y 1 porciento) y no expresaron IL-4, mientras que Ne de animales no-inmunes inyectados con PBS no expresaron ninguna de estas citoquinas. Los Ne presentes en gp contenían INF-gama e IL-12 y fueron negativos para IL-4.
Estos resultados indican que cuando se inmuniza con OVA-CFA los Ne se acumulan transitoriamente en un órgano linfático secundario y producen citoquinas inmunoregulatorias comprometidas en el perfil Th1 inducido por CFA en estos animales.
