Se ha demostrado que las células presentadoras de antígenos tienen un rol fundamental en la polarización de la respuesta inmune hacia Th1 o Th2. Esto nos indujo a estudiar la contribución de los macrófagos (M) en el perfil Th2 que caracteriza a nuestro modelo experimental de envejecimiento. Se trabajó con células peritoneales (CP) de ratones BALB/c normales de 18 (18m) y 3 meses (3m) de edad. Las CP, enriquecidas en M por adherencia, fueron cultivadas con distintos estímulos. La liberación de óxido nítrico (NO) en cultivos estimulados con IFNg+LPS (18m:10±2uM, 3m: 20±3uM) y la actividad de arginasa en cultivos con IL4 (18m:3±1umoles, 3m:34±3umoles urea/mg proteína) permitió observar que la respuesta de los M de ratones de 18m fue menor (p<0.05) en ambos casos. Con el objeto de identificar causas de este comportamiento, se evaluó por citometría de flujo el estado basal de los M peritoneales de ratones de 18m comparativamente con los de 3m. No se encontraron diferencias en la expresión de marcadores de activación (B7.2, RgFc y MHC II). Sin embargo, en CP de 18m se observó una disminución del porcentaje de M F4/80hi (M maduros) y aumento de linfocitos CD19+ (principalmente IgM hi, Mac1+). Concluimos que la diferencia observada en relación al equilibrio poblacional del peritoneo (disminución de M-F4/80hi y aumento de linfocitos CD19+ IgM hi, Mac1+) podría ser una de las causas involucrada en la menor respuesta de los M de animales envejecidos.