En estudios previos observamos que dependiendo del adyuvante utilizado para inmunizar, las células responsables de tomar el antígeno en periferia y transportarlo al ganglio linfático variaban. En este trabajo profundizamos estos estudios especialmente en animales envejecidos. Para ello, animales jóvenes y envejecidos inmunizados con Ovoalbúmina emulsionada en Adyuvante de Freund Completo (OVA-CFA) fueron inyectados en la planta de la pata con OVA marcada con isotiocianato de fluoresceína (OVA-FITC). Seis horas después se encontró en ganglio poplíteo una población de células OVA-FITC+ que además eran CD11b+/GR-1+/MHC clase II- (neutrófilos). El porcentaje de estas células fue menor en los animales envejecidos (5 ± 1)% que en los animales jóvenes (35 ± 2)%. La captación de OVA-FITC por parte de los neutrófilos es dependiente de anticuerpos debido a que en animales inmunes a PBS-CFA el porcentaje de células OVA-FITC+ no presentó diferencias con el control (inmunes a OVA-CFA e inyectados con OVA-FITC). En la piel, los neutrófilos de animales envejecidos captaron menos antígeno, a pesar de que los títulos y la avidez de los anticuerpos específicos para OVA, el número de neutrófilos y la expresión de receptores para la región Fc de las Igs no presentó diferencias con los animales jóvenes. Se concluye que en presencia de anticuerpos específicos los neutrófilos captan antígeno en piel y lo transportan a órganos linfáticos, y que este mecanismo está alterado en el envejecimiento.