Hemos observado que ratones (BALB/c) de 20 días y 12 meses (m) inmunizados con antígenos del T. cruzi (S-1059 presentan una respuesta inmune disminuida al heteroantígeno y aumentada a autoantígenos comparada con animales de 3m. La respuesta inmune contra S-105 se correlaciona con un infiltrado predominantemente mononuclear en músculo esquelético y miocardio, observándose además que células mononucleates de ganglio de animales de 12 están comprometidas en la hiporespuesta a S-105. En este trabajo analizamos el compromiso de células presentadoras de antígeno (CPA) en la inducción de respuesta inmune contra S-105. Para ello animales de 3 y 12m (n:6) fueron inoculados por via intraperitoneal (i.p.) con 2 mg de S-105/animal y 24h después se recogieron células peritoneales (CPA) las cuales fueron transferidas por vía endovenosa (1x 10⁷ células/animal) a receptores normales. La reacción de DTH contra S-105 (día 15) fue significativamente mayor (p<0,01) en los receptores de 3m que recibieron CPA de 3m comparada con los receptores de 12m que recibieron CPA de 12m. Los receptores de 12m que recibieron CPA de 3 mostraron un valor de DTH intermedio. No se observaron diferencias, entre los grupos, en los niveles de anticuerpos (medidos por ELISA) luego que los receptores fueron inmunizados con 1 mg de S-105 i.d. (día 15 y 21). Estos resultados señalan que existiría un compromiso de las CPA en la inducción de hiporespuesta en los animales de 12m, no siendo el único mecanismo alterado ya que cuando animales receptores de 12m reciben CPA de 3m la respuesta inmune no se restaura completamente.