Inducción de Cáncer de Próstata en Ratas con Prostatitis Autoinmune (PAI) y su Relación con el Sistema Inmune

GILARDONI M, REMEDI M, DONADIO AC, OVIEDO M, RABINOVICH G, DEPIANTE M.

Mar del Plata, Argentina.

Congreso; XLVI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 1998

Sociedad Argentina de Investigación Clínica. Sociedad Argentina de Inmunología.

En nuestro laboratorio desarrollamos un modelo experimental de cáncer de próstata, inducido por un tratamiento hormonal con testosterona (T) en combinación con un agente carcinogénico (DMBA), en ratas con PAI generada por el tratamiento con homogenato de glándulas sexuales accesorias masculinas (GAM). El objetivo del presente trabajo fue estudiar los nivels de apoptosis de linfocitos T de bazo y correlacionarlo con los niveles de proliferación linfocitaria y de liberación de óxido nítrico (NO) por macrófagos peritoneales en los distintos grupos de experimentación (I-normales; II-T; III-T+DMBA; IV-PAI; V-PAI+ DMBA y VI-PAI+T+DMBA). Se demostró por fragmentación del ADN genómico que a medida que la lesión incrementaba su malignidad, aumentaban los niveles de apoptosis de los LiT. La respuesta proliferativa (rp) de esplenocitos a GAM fue analizada expresándose los resultados como índice de proliferación (ie-rp) y considerándose positiva valores mayores a 2. Se observó respuesta negativa en todos los animales de los grupos I (n=5), II (n=7), III (n=7), y V (n=5), mientras que solo 1 de 6 y 2 de 19 de los grupos IV y VI respectivamente, mostraron respuesta positiva. Por otro lado en vista de la evidencia que el NO participa como mediador en el daño tisular en enfermedades autoinmunes se evaluó su liberación en sobrenadantes de cultivos.