PELLIZAS CLAUDIA GABRIELA
Congresos y reuniones científicas
Título:
El estradiol induce rápida traslocación del receptor estrogénico alfa a la membrana plasmática de células adenohipofisiarias.
Autor/es:
GUTIERREZ S; DE PAUL AL; PETITI J; SOSA L; MASCANFRONI ID; MUKDSI JH; PELLIZAS CG; TORRES AI
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
El estradiol (E2) ejerce sus efectos a través de sus recepto-
res (RE) α y β, citoplasmáticos/nucleares y de membrana
plasmática, siendo el REα el principal mediador en adenohipófisis.
Se ha demostrado que variaciones en la localización subcelular
de los RE modifica tanto la señalización rápida como la genómica.
Teniendo en cuenta estos antecedentes nos propusimos investi-
gar si el E2 induce translocación del pool de RE intracelulares a
la membrana plasmática en células adenohipofisarias normales.
Cultivos primarios adenohipofisarios de rata hembra se trataron
con E2 (10 nM) por 0, 5, 15 y 30min. Se realizó inmunofluo-
rescencia (Microscopia confocal) en células permeabilizadas, para
observar la redistribución intracelular del REá y se determinó su
expresión en fracciones nuclear, citosólica y de membrana por
western blot. Mediante citometría de flujo (CF) (en células sin
permeabilizar) y microscopía electrónica (ME), se detectó REá y
prolactina en células adenohipofisarias. Análisis estadístico
ANOVA-Fisher. Por inmunofluorescencia se localizó REα en nú-
cleo y citosol en células adenohipofisarias controles, mientras que
a los 15 min de estímulo estrogénico se observó un incremento
notable de la inmunomarcación en membrana plasmática. Estos
Resultados se correlacionaron con un aumento significativo de la
expresión de REá en la fracción de membrana y una disminución
a nivel nuclear y citosólico en este tiempo. Por ME se detectó REá
en la membrana plasmática de lactotropas, dato confirmado me-
diante CF donde un 8% de lactotropas expresaron REá en la su-
perficie celular, sin observar variaciones en los diferentes tiem-
pos. Estos Resultados indican que E2 induciría una rápida
translocación del REá intracelular hacia la membrana plasmática.
Además sugerirían la presencia de un pool de REá residente en
la membrana plasmática de las lactotropas, detectable en la su-
perficie celular e independiente al estímulo estrogénico aplicado.
res (RE) α y β, citoplasmáticos/nucleares y de membrana
plasmática, siendo el REα el principal mediador en adenohipófisis.
Se ha demostrado que variaciones en la localización subcelular
de los RE modifica tanto la señalización rápida como la genómica.
Teniendo en cuenta estos antecedentes nos propusimos investi-
gar si el E2 induce translocación del pool de RE intracelulares a
la membrana plasmática en células adenohipofisarias normales.
Cultivos primarios adenohipofisarios de rata hembra se trataron
con E2 (10 nM) por 0, 5, 15 y 30min. Se realizó inmunofluo-
rescencia (Microscopia confocal) en células permeabilizadas, para
observar la redistribución intracelular del REá y se determinó su
expresión en fracciones nuclear, citosólica y de membrana por
western blot. Mediante citometría de flujo (CF) (en células sin
permeabilizar) y microscopía electrónica (ME), se detectó REá y
prolactina en células adenohipofisarias. Análisis estadístico
ANOVA-Fisher. Por inmunofluorescencia se localizó REα en nú-
cleo y citosol en células adenohipofisarias controles, mientras que
a los 15 min de estímulo estrogénico se observó un incremento
notable de la inmunomarcación en membrana plasmática. Estos
Resultados se correlacionaron con un aumento significativo de la
expresión de REá en la fracción de membrana y una disminución
a nivel nuclear y citosólico en este tiempo. Por ME se detectó REá
en la membrana plasmática de lactotropas, dato confirmado me-
diante CF donde un 8% de lactotropas expresaron REá en la su-
perficie celular, sin observar variaciones en los diferentes tiem-
pos. Estos Resultados indican que E2 induciría una rápida
translocación del REá intracelular hacia la membrana plasmática.
Además sugerirían la presencia de un pool de REá residente en
la membrana plasmática de las lactotropas, detectable en la su-
perficie celular e independiente al estímulo estrogénico aplicado.
