SOLA CLAUDIA DEL VALLE
Congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus de compuestos aislados de Lepechinia meyenii (Walp.) Epling y análogos semisintéticos
Autor/es:
FUNES CHABAN M; ANTONIOU A; JORAY M; KARAGIANNI C ; CRESPO M; SOLA C; BOCCO JL; PALACIOS S; ATHANASSOPOULOS C; CARPINELLA C
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; 1º Reunión Conjunta de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE) y la Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICiFa); 2018
Institución organizadora:
la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE)
Resumen:
El tratamiento de infecciones bacterianas representa uno de los grandes desafíos de la terapéutica actual, especialmente debido a la aparición de cepas resistentes. Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) es uno de los principales causantes de infecciones asociadas al ámbito hospitalario (HA-MRSA), comunitario (CA-MRSA) y al ganado (LA-MRSA). En Córdoba, el clon cordobés/chileno (ST5-SCCmecI) es el responsable del 60% de los aislamientos nosocomiales de MRSA. En este escenario, surge la necesidad de buscar principios activos para tratar este tipo de infecciones.En la historia, las plantas se han utilizado como fuente de moléculas para la producción de fármacos siendo la diversidad química de estos compuestos la clave para el desarrollo de nuevos antibacterianos.El objetivo de este trabajo fue obtener principios activos antibacterianos a partir de plantas de la región central de Argentina. De la evaluación antibacteriana de 69 extractos etanólicos de plantas frente a cepas de S. aureus susceptibles a meticilina (MSSA), resistentes a meticilina y gentamicina (MRSA) y Enterococcus faecalis, el extracto de Lepechinia meyenii (Walp.) Epling fue el más eficaz mostrando una marcada selectividad contra todas las cepas HA-MRSA, CA-MRSA y LA-MRSA. El fraccionamiento bioguiado resultó en el aislamiento de los diterpenos carnosol, rosmanol y ácido carnósico como principios activos. Mediante semisíntesis a partir de ácido abiético se obtuvieron análogos estructurales de los compuestos aislados. El compuesto semisintético de mayor actividad fue la base estructural para la síntesis de nuevos derivados con el objetivo de mejorar el efecto antibacteriano. A partir de los resultados obtenidos, se pudieron establecer relaciones estructura actividad entre estos compuestos.La información disponible posiciona a estos compuestos como candidatos potenciales para tratar infecciones bacterianas, especialmente las resistentes.
