Objetivos: Acetazolamida es un fármaco utilizado por vía oral para disminuir la presión intraocular en pacientes que sufren de glaucoma. Existen dos razones principales que limitan la administración tópica de este compuesto: su baja solubilidad acuosa y su bajo coeficiente de permeabilidad. En general, las ciclodextrinas (CDs) actúan como promotores de la permeación asegurando una alta concentración del fármaco en la superficie de la membrana, debido a que ellas aumentan la solubilidad acuosa de los compuestos lipofílicos, sin afectar sus propiedades de permeación. En consecuencia, las CDs pueden actuar como moléculas transportadoras que liberan los fármacos en la superficie del ojo. El objetivo de este trabajo fue estudiar el potencial aumento de biodisponiibilidad ocular de la acetazolamida mediante la determinación de la disminución de la presión intraocular en conejos, utilizando complejos de inclusión multicomponentes con hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HP-ß-CD) y trietanolamina (TEA).
Materiales y Métodos: Los complejos de inclusión multicomponentes con acetazolamida se obtuvieron por liofilización. La cinética de complejación con la HP-ß-CD, en presencia o ausencia de
Animales: conejos albinos tipo New Zeland de
Resultados: Los resultados obtenidos indican que el complejo ternario, acetazolamida:HP-ß-CD:TEA, produce una mayor reducción de la presión intraocular en conejos en comparación con el fármaco libre o el complejo binario acetazolamida:HP-ß-CD. No se observaron efectos irritantes.
