El diclofenac es un compuesto antiinflamatorio con gran aplicabilidad terapéutica en el tratamiento de afecciones reumáticas, que se caracteriza por su poca solubilidad en agua.
Las Ciclodextrinas (Cds) son una familia de oligosacáridos cíclicos de forma toroidal. Las mismas pueden acomodar otra molécula dentro de su cavidad para formar un complejo de inclusión. En el campo farmacéutico, las Cds son muy usadas para aumentar la solubilidad en agua de compuestos con poca solubilidad acuosa. La combinación de complejación y la formación de una sal con etanolaminas aumenta significativamente la capacidad solubilizante de las Cds.
El objetivo del presente trabajo fue obtener complejos binarios y ternarios de diclofenac con metil-ß-ciclodextrina y/o monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina para mejorar la solubilidad en agua de este compuesto.
Los complejos de inclusión binarios y ternarios obtenidos se caracterizaron en el estado líquido, por análisis de solubilidad de fases y en el estado sólido, por calorimetría diferencial de barrido (DSC) y espectroscopía infrarroja (IR).
Los complejos obtenidos produjeron diagramas de solubilidad de fases de tipo AL. Las curvas de análisis térmico y los espectros IR de los complejos binarios y ternarios y de sus mezclas físicas permitieron confirmar la formación de los complejos entre diclofenac y metil-ß-ciclodextrina y/o etanolaminas.
