El flurbiprofeno es un compuesto antiinflamatorio muy utilizado para el tratamiento de la artritis rematoidea, la osteoartritis, etc. Luego de su administración oral, los registros más frecuentes de efectos adversos del flurbiprofeno son molestias abdominales junto con otros problemas gastrointestinales. Además, este fármaco tiene una vida media de eliminación muy corta (3,9 h) lo cual requiere un régimen de dosificación frecuente.
La administración transdermal podría ser una alternativa para solucionar las desventajas que produce el flurbiprofeno administrado por vía oral.
Algunos reportes encontrados en la literatura indican que la formación de complejos con hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HP-ß-CD) pueden aumentar el transporte de drogas a través de la piel por diferentes mecanismos.Por otro lado, también hay registros de que la formación de una sal con monoetanolamina (MEA) o dietanolamina (DEA) aumenta la permeación a través de la piel de algunos compuestos antiinflamatorios.
Objetivo. El objetivo de este estudio fue desarrollar nuevas estrategias para la administración del flurbiprofeno a través de la piel utilizando MEA e HP-ß-CD.
