La acetazolamida es un fármaco muy efectivo para el tratamiento del glaucoma. El mismo es prácticamente insoluble en agua y en el fluido acuoso de las lágrimas, lo cual limita su biodisponibilidad ocular.
Por otro lado, las Ciclodextrinas (Cds) han recibido gran atención como potenciales agentes solubilizantes, las cuales pueden ser utilizadas para la aplicación oftálmica de fármacos. Frecuentemente la eficiencia de complejación no es muy alta y se requiere de grandes cantidades de Cds para acomplejar pequeñas cantidades de droga. En nuestro laboratorio hemos demostrado que la trietanolamida (TEA) aumenta la capacidad solubilizante de la hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HP-ß-CD) cuando acompleja al sulfisoxazol.
Con el objetivo de mejorar la penetración corneal de acetazolamida, se prepararon complejos multicomponentes con HP-ß-CD y TEA. Los complejos se obtuvieron por el método de liofilización y se evalúo el patrón de liberación in vitro, tanto de los complejos obtenidos como el de sus mezclas físicas, utilizando celdas de difusión y membranas de éster de celulosa.
Las formulaciones mostraron un cinética de liberación de primer orden.
Los resultados obtenidos indican que la formación de complejos multicomponentes con HP-ß-CD y TEA aumentó significantemente la solubilidad en agua y la velocidad de liberación de acetazolamida, por lo cual estos complejos multicomponentes podrían ser sistemas promisorios para la administración ocular de este compuesto.
