La Prostatitis Crónica No Bacteriana es una enfermedad prevalente, de etiología indefinida y de tratamiento empírico. La autoinmunidad ha sido propuesta como responsable. El modelo de Prostatitis Autoinmune Experimental en ratones NOD es utilizado para su estudio. Ratones NOD de edad avanzada y NOD-AIRE -/- desarrollan prostatitis autoinmune espontánea. En este trabajo realizamos análisis proteómicos para identificar nuevos autoantígenos reconocidos por estos animales.
Extractos proteicos prostáticos fueron separados por electroforesis bidimensional (PI: pH:3-10). Las proteínas transferidas a nitrocelulosa fueron incubadas con sueros de ratones macho NOD adultos envejecidos (Grupo P1), NOD-AIRE -/- (Grupo P2) y NOD adultos jóvenes (Grupo C) como controles. Las bandas reactivas fueron luego aisladas del gel y analizadas por espectrometría de masas.
Sueros de los animales de los Grupos P1 y P2 arrojaron inmunoreactividades positivas para tres bandas. El análisis de espectrometría de masas identificó 3 proteínas de expresión normal en próstata y regulada por andrógenos: (1) Transgelin, proteína de la familia SVSII, componente del citoesqueleto, expresada por el epitelio prostático y downregulada en cáncer de próstata; (2) Seminal Vesicle Secretory protein 4 (SVS4), proteína de la familia SVSII, componente del plasma seminal y cuyo ortólogo humano (Semenogelin 1) es reconocido por la respuesta inmune de pacientes con prostatitis crónica; y (3) Peroxiredoxin-1, chaperona involucrada en la inflamación prostática, secretada por células tumorales prostáticas y ligando endógeno de TLR4 que induce la producción de TNF-α, Il-6 y VEGF mediada por HIF-1.
En este trabajo, identificamos tres nuevos autoantígenos reconocidos por la respuesta inmune de animales que desarrollan prostatitis autoinmune espontánea. La identificación de nuevos autoantígenos potencialmente relevantes para la enfermedad humana es importante para avanzar en el conocimiento de la fisiopatología y el diseño de nuevas terapias