Los linfocitos T regulatorios (Treg) expresan el factor de transcripci¨®n Foxp3 y son fundamentales en el mantenimiento de la tolerancia inmunol¨®gica. Ratones scurfy (sf) deficientes en Foxp3, no poseen Treg y desarrollan autoinmunidad multi-¨®rgano. Estos ratones presentan una activaci¨®n sist¨¦mica de c¨¦lulas T (LT), junto con una exacerbada inflamaci¨®n e infiltraci¨®n multi-¨®rgano. En el presente trabajo, nos propusimos evaluar la expresi¨®n de receptores de quimiocinas (RQ) en LT de ratones sf. Luego de evaluar la expresi¨®n de CXCR3, CCR5, CCR6, CCR3 y CCR4 en LT de bazo y n¨®dulos linf¨¢ticos de ratones sf y controles, encontramos que ~60% de los LT de ratones sf expresaban receptores CXCR3, comparado con un ~3% en LT de ratones controles  (p¡Ü0,001). No se encontraron diferencias significativas en la expresi¨®n de los dem¨¢s RQ. Debido al particular incremento en la expresi¨®n CXCR3 en LT, nos propusimos evaluar el efecto del bloqueo de CXCR3 y CCR5 mediante la administraci¨®n del antagonista TAK-779. Para ello, se administr¨® diariamente TAK-779 o veh¨ªculo a neonatos sf por 17 d¨ªas y posteriormente se evalu¨® la infiltraci¨®n en diferentes tejidos como p¨¢ncreas, tiroides, pulm¨®n, piel, cerebro y pr¨®stata. Se observ¨® que los ratones tratados con TAK-779 evidenciaron una reducci¨®n significativa en la infiltraci¨®n en p¨¢ncreas, tiroides y pr¨®stata comparada con la observada en animales sf tratados con veh¨ªculo (P¡Ü0,005). Al analizar la presencia de infiltraci¨®n en piel y pulm¨®n, se observ¨® una marcada infiltraci¨®n tanto en ratones sf tratados con TAK como con veh¨ªculo. Otros tejidos en los que ratones sf no presentaban infiltraci¨®n, no mostraron diferencias entre animales tratados con TAK o veh¨ªculo. Estos resultados evidenciaron un importante incremento en LT CXCR3+ en ratones sf y demuestran que la expresi¨®n de este receptor es importante para la llegada de LT activados a la gl¨¢ndula tiroides, p¨¢ncreas y pr¨®stata en ratones sf.