Numerosas evidencias sugieren un importante rol de las células epiteliales (CE) en la respuesta immune innata. El objetivo de este trabajo fue investigar si las CE pueden manifestar tempranamente una infección e iniciar un proceso inflamatorio en un sitio anatómico como la próstata, normalmente estéril.  Dado que E. coli es una de las causas más frecuentes de infección de la glándula prostática por bacterias que ascienden por reflujo urinario, quisimos saber si las CE prostáticas tienen un fenotipo respondedor al LPS de esta bacteria. Para ello, la línea epitelial de próstata de rata JHU-4 fue estimulada con 100 ug de LPS de E coli por 6, 24 y 48 horas. Los niveles de expresion delos ARNm de las quimeoquinas CCL5 (RANTES), CCL3 (MP1a), CXCL10 (IP10), CCL2 (MCP-1), CXCL8 (IL8), y CCL4 (MIP1b) fueron evaluadas por RT-PCR y relativizados a los niveles de Bactina.La estimulación de esta línea celular con LPS indujo la expresión de los ARNm de CCL5, CCL3 y produjo un marcado aumento en los niveles de expresión de CXCL10 (más de 3 veces respecto al basal) y CCL2 (más de 2 veces respecto al basal), cambios que ya pueden ser detectados a las 6 horas post-estímulo. Aunque las células JHU-4 expresan niveles basales de CXCL8, los mismos se incrementaron al menos 2 veces a las 24hs p.e., mientras que los niveles de CCL4 no mostraron diferencias significativas. Por otro lado, pudimos observar una expresión constitutiva de TLR4 que aumenta a las 24h p.e, mientras que la expresión de TLR2 se induce tan temprano como a las 6h p.e. También pudimos demostrar la expresión constitutiva de CD14, componente esencial para la señalización vía estos TLRs. Estos resultados demuestran que CE prostáticas expresan TLR4 y CD14 en forma constitutiva, induciendo la expresión de TLR2 tempranamente post estimulación, sugiriendo que las CE actuan como sensores en una infección temprana expresando un amplio espectro de quimeoquinas que podrían facilitar la iniciación de una respuesta inflamatoria.