La prostatitis es una enfermedad urológica muy común causada por infecciones ascendentes. Hasta el presente poco se conoce respecto de cómo la próstata responde a una infección por Chlamydia trachomatis (CT) debido a la falta de modelos experimentales prácticos y versátiles que permitan evaluar la respuesta inmune tanto in vitro como in vivo. Es bien conocido que las células epiteliales son fundamentales en la iniciación de la respuesta inmune frente a distintos patógenos, la cual va a estar restringida por el ambiente tisular. Los objetivos de este trabajo fueron: desarrollar un modelo de infección in vitro que nos permita evaluar si la infección por CT en células epiteliales prostáticas (CEP) induce cambios en la expresión de TLR4 y producir la activación de NFkB, componentes fuertemente involucrados en la respuesta inmune innata. En segundo lugar, evaluar si CT es capaz de producir una infección in vivo en ratas Wistar de la glándula prostática en forma ascendente luego de un desafío natural en uretra. Para cumplimentar estos objetivos utilizamos cultivos primarios de CEP de rata obtenidos en nuestro laboratorio. Al realizar estudios de microscopía confocal observamos un incremento en la expresión de TLR4 en células infectadas, principalmente en las vecindades de la inclusión chlamydial. Al evaluar NFkB, observamos que la estimulación de CEP con CT fue capaz de inducir una translocación nuclear del mismo. Para desarrollar el modelo de infección in vivo, ratas Wistar fueron anestesiadas e inoculadas con CT en meato urinario. Luego de 20 y 70 días postinoculación(pi) se obtuvieron muestras seminales por electroeyaculación, y se evaluó la presencia de CT por PCR. Se detectó la presencia de CT en 75% y 57% de las muestras respectivamente. Al día 80 pi los animales se sacrificaron
Como conclusión podemos afirmar que CEP incrementan la expresión de TLR4 en las vecindades de la IC y con esto reconocerían PAMPs chlamydiales, sugiriendo que podría estar involucrado en la señalización activa desde esta localización intracelular.
