Resumen:
SÍNTESIS DE NANOMATERIALES HÍBRIDOS DE ÁCIDO HIALURÓNICO Y
NANOPARTÍCULAS MAGNETICAS. DESARROLLO DE PLATAFORMAS DE
LIBERACIÓN DE FÁRMACOS
Diego Cadena Castroa, Mónica C. Garcíab*, Sandra E. Martína y Paula M. Ubermana.
a- INFIQC-CONICET-UNC. Departamento de Química Orgánica (e-mail: uberman@fcq.unc.edu.ar).
b- UNITEFA-CONICET-UNC. Departamento de Ciencias Farmacéuticas (e-mail: mgarcia@fcq.unc.edu.ar).
Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba. XUA5000. Argentina.
Conjugaciones, nanopartículas magnéticas.
El ácido hialurónico (AH) es un heteropolisacárido biocompatible, biodegradable y
mucoadhesivo1, que presenta especificidad por el clúster de diferenciación 44 (CD44),
receptor que se encuentran sobre-expresado en numerosas células tumorales2. Estas
características han hecho de este polímero un potencial portador para el
direccionamiento de fármacos antitumorales (FA)3. No obstante, el AH puede inducir a
metástasis en cierto tipo de tumores1. Con el fin de dar un direccionamiento más
eficiente de los FA y reducir sus efectos adversos, se han propuesto diversas
conjugaciones de AH con otras moléculas (por ejemplo con nanopartículas magnéticas
de Fe3O4 (MNPs)). En general, las conjugaciones que se han informado involucran
múltiples etapas de síntesis o el empleo de reactivos tóxicos4. El objetivo de este trabajo
fue la síntesis de nanomateriales magnéticos híbridos (MNPs-AH), mediante
metodologías sencillas que conllevan un mínimo impacto ambiental. Se desarrollaron
tres alternativas sintéticas para la obtención de MNPs-AH (Figura 1), empleando medios
acuosos, reactivos de baja toxicidad y biocompatibles. Estas metodologías permitieron
obtener diferentes MNPs-AH (1-3), que fueron caracterizadas por técnicas
espectroscópicas, microscópicas y cristalográficas. Se discutirán los resultados
obtenidos en relación a la incorporación de FA en los MNPs-AH.
Referencias
1- Toole, B. P. Nat. Rev. Cancer. 2004, 4, 528-539.
2- Song, S.; Qi, H.; Xu, J. Guo, P.; Chen, F.; Li, F.; Yang, X.; Sheng, N.; Wu, Y.; Pan, W. Pharm.
Res. 2014, 31, 2988-3005.
3- Skandalis, S.S.; Gialeli, C.; Theocharis, A.D.; Karamanos, N.K. Adv. Cancer Res. 2014, 123,
277-317.
4- Lee, T.; Son, H.-Y.; Choi, y.; Shin, Y.; Oh, S.; Kim, J.; Muh, Y.-M.; Haam, S. J. Mat. Chem. B,
2017, 5, 1400-1407.