SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICIÓN CON LIGANDOS ORGÁNICOS QUIRALES

DRA. LAURA I. ROSSI; D.C. PINILLA PEÑA; C. R. KRAPACHER

Villa Carlos Paz

Congreso; XX CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUIMICA Y QUIMICA INORGÁNICA; 2017

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

La química organometálica ofrece la posibilidad de sintetizar compuestos de coordinación o complejos formados por moléculas orgánicas y centros metálicos1. La función más frecuente de los complejos metálicos es catalizar reacciones a fin de obtener principios activos básicos. Los complejos más ampliamente usados provienen de metales nobles con ligandos derivados del petróleo; aún así, se tiende a la síntesis y uso de catalizadores que tengan como centro metálico a metales de transición de la primera serie por su mayor abundancia en la naturaleza y menores costos, por ejemplo, cobre (Cu) y ligandos provenientes de fuentes renovables,2 acorde a los principios de la Química Verde.En nuestros estudios se han usado, ya sea como catalizadores o reactantes, sales inorgánicas de metales de transición; debido a las desventajas de las mismas, algunas no son estables frente a la humedad, y a que sólo son aplicables en un ciclo de reacción,3 se planteó sintetizar complejos con ligandos de origen natural, entre ellos las ciclodextrinas nativas (CD),4 que mejoran su estabilidad, se pueden reutilizar y les confiere quiralidad a los complejos.Se presentan aquí la síntesis y caracterización de complejos a partir de sales metálicas de Cu(II) o Co(II), con alfa, beta y gamma CDs.Los complejos fueron caracterizados a través de técnicas como IR, TGA,UV-Vis RD y EPR. Con la integración de estas técnicas se pudo determinarestequiometrias. Y, en algunos casos, se lograron proponer estructuras.Los complejos entre las CD y los metales de transiciones son estables frente a la humedad, se observa modificaciones en la formación de puentes hidrógeno de las CD. Los rendimientos obtenidos van de 80 al 97%. Además, con la espectroscopia de UV.Vis RD se determinaron energías correspondientes a desdoblamientos octaédricos y tetraédricos, confirmados por EPR en los complejos de cobre.