Aumento de la actividad de metaloproteinasas (MMPs) y la capacidad migratoria de células neoplásicas tiroideas inducida por la interacción célula tumoral-fibroblastos

DELLA VEDOVA AB; REMEDI MM; GILARDONI M; MASINI-REPISO AM; PELLIZAS C; DONADIO AC

Cordoba

Jornada; XIV Jornadas Científicas Anuales de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba; 2012

Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba

Los tumores sólidos están constituidos por células tumorales y otros tipos celulares como células endoteliales, musculares lisas, células del sistema inmune y fibroblastos (Fb) junto a componentes de matriz extracelular (MEC), los que conforman el estroma o microambiente tumoral. El fenotipo tumoral está profundamente influenciado por su microambiente. En este sentido, proteasas como metaloproteinasas (MMPs) y enzimas del sistema fibrinolítico, liberadas por células del estroma, no sólo degradan MEC facilitando la movilidad e invasión de la célula neoplásica sino que pueden inducir inestabilidad genómica, promoviendo la tumorigénesis y la transición epitelio-mesenquimática. En un modelo de carcinoma tiroideo en ratas, fue demostrado el rol relevante de los Fb en la promoción del crecimiento tumoral in vivo. Sin embargo no existen hasta el momento estudios que profundicen en el impacto que tendría la interacción entre Fb y células tumorales tiroideas en la expresión, a nivel de célula tumoral y/o Fb, de proteínas relacionadas con la promoción de la invasión y diseminación tumoral. En el presente trabajo, utilizando un modelo in vitro que recrea la interacción célula tumoral-estroma, nos planteamos como objetivo caracterizar el impacto de la interacción célula tumoral tiroidea-Fb en la capacidad migratoria de la célula tumoral, evaluando la producción de MMPs, su grado de activación así como la migración de células tiroideas inducidas por el co-cultivo con Fb.