COMPLEJOS CARBOMER-AZITROMICINA PARA DESARROLLAR SISTEMAS DE LIBERACION MODIFICADA

ESTEBAN, SILVIA L.; MANZO, RUBEN H.; ALOVERO, FABIANA L.

Mendoza

Congreso; XVIII Congreso Farmacéutico Argentino; 2007

CONFEDERACIÓN FARMACÉUTICA ARGENTINA

INTRODUCCIÓN: Azitromicina (AZI) actualmente es formulada como comprimidos, cápsulas o preparaciones extemporáneas de corta vida útil. Estas formas farmacéuticas de liberación inmediata presentan efectos adversos a nivel del TGI y baja biodisponibilidad oral, inconvenientes que podrían reducirse desarrollando una formulación de liberación modificada. OBJETIVO: Evaluar los materiales sólidos C-AZI obtenidos por 2 métodos de preparación, caracterizándolos para su potencial utilización en el desarrollo de sistemas de liberación modificada de AZI (SLM). MATERIALES Y MÉTODOS: los materiales C-AZI se prepararon neutralizando el 50% de los grupos ácidos de Carbomer 934P con AZI. Los sólidos se obtuvieron: i) a partir de hidrogeles sometidos a Liofilización ó ii) por el método de Evaporación del Solvente. Los sólidos obtenidos por ambos métodos se caracterizaron por FT-IR y Difracción de Rayos X (DRX). El comportamiento reológico de sólidos reconstituidos y su eficacia antimicrobiana fueron comparados con el comportamiento de hidrogeles preparados in situ. RESULTADOS: Por FT-IR y DRX se confirma la obtención de un complejo iónico C-AZI, independientemente del método de preparación usado. Los sólidos reconstituidos mantienen su actividad antibacteriana y no exhiben diferencias significativas desde el punto de vista reológico. DISCUSIÓN y CONCLUSIONES: Los complejos C-AZI pueden prepararse indistintamente por los dos métodos propuestos sin que ello afecte de manera significativa las propiedades evaluadas. Siendo AZI susceptible a oxidaciones, la Liofilización aportaría una ventaja adicional. Por otro lado, el método de evaporación del solvente resulta más simple y económico. La elección de uno u otro dependerá de las disponibilidades de cada laboratorio. Los complejos obtenidos exhiben propiedades adecuadas para el diseño de SLM para administración oral.