Resumen:
a Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad mieloproliferativa clonal caracterizada por dos fases evolutivas: una fase inicial crónica (FC) y una fase aguda o de crisis blástica (CB). A nivel molecular se caracteriza por la formación de un gen híbrido bcr-abl derivado de la t (9;22)(q34; q11) que codifica para una proteína oncogénica, la P210 con capacidad transformante. El objetivo de este trabajo fue correlacionar las configuraciones moleculares de los transcriptos híbridos bcr-abl con el inmunofenotipo de las células en CB y evaluar el significado pronóstico de los mismos en relación a la duración de la FC. Se estudiaron 20 pacientes con LMC, 11 mujeres y 9 varones, con edades comprendidas entre 21-87 años; ocho pacientes evolucionaron hacia fase de CB y un paciente se presentó en dicha fase al momento del diagnóstico. La caracterización de las células blásticas fue realizada en extendidos de sangre periférica (SP) y médula ósea (MO) de acuerdo a la morfología celular, reac