Unimolecular Nucleophilic Substitution (SN1): Structural Reactivity Evidenced by Colored Acid?Base Indicators

WILLBER D. CASTRO-GODOY; JUAN E. ARGÜELLO; MARISA MARTINELLI; DANIEL A. CAMINOS

JOURNAL OF CHEMICAL EDUCATION

AMER CHEMICAL SOC

Año: 2018

0021-9584

as diferentes reactividades entre cloruros de butilo 1 °, 2 ° y 3 ° por el mecanismo de sustitución nucleofílica unimolecular (SN1) se observaron fácilmente a los 60° C mediante una reacción de solvólisis en etanol con formación de éter.El ion de hidrógeno del subproducto HCl reaccionó con unindicador ácido-base como el rojo de metilo para inducir un cambio de color. A temperatura ambiente, la adición de AgNO3 fue utilizada para detectar el ion cloruro liberado por la precipitación de AgCl.El orden de reactividad (3 °> 2 ° »1 °) fue visualmente confirmado por un cambio de color en un indicador y por la formación de precipitado, ambos ensayos seguros, rápidos y fáciles.