Interacciones moleculares de un flavonoide prenilado con transportadores de

BARCELO S; PARLATA M; ORTEGA GABRIELA; CABRERA JL; PEREZ CRISTINA

REVISTA DE LA FACULTAD DE ODONTOLOGIA UBA

Facultad de Odontologia UBA

Año: 2014 vol. 29

no de los principales mecanismos para la resistencia de Candida albicans a azoles es la sobreexpresión de transportadores queextruyen los fármacos antimicóticos y disminuyen su concentración intracelular. Anteriormente nuestros laboratorios habían informadoque el flavonoide prenilado 2', 4'-dihidroxi - 5'-(1'''-dimetilalil)-6-prenil pinocembrina (6PP) inhibe en forma competitiva lostransportadores cdr, dependientes del ATP, además de ser antimicrobiano per se.En este trabajo realizamos estudios bioinformáticos para analizar los posibles sitios de interacción molecular estereoespecíficadel 6PP, fluconazol y adenosín trifosfato (ATP) con los transportadores cdr1 y cdr2. Se confeccionaron los modelos tridimensionales delos ligandos y de los transportadores a través de estudios de homología de datos respecto de otras macromoléculas.Se calculó la variación de energía libre de Gibbs ( G) asociada a 45 modelos de interacción molecular y se estudiaron cdr1 y cdr2 en formacomparativa, dada su