Novedoso efecto antidepresivo del acido docosapentaenoico (DPA-omega-3) y su participación en la potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega-3 por fluoxetina.

CARLOS HORACIO LAINO, PILAR GARCIA, MARÍA FERNANDA PODESTÁ, CHRISTIAN HÖCHT, NORA SLOBODIANIK, ANALÍA REINÉS

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; LIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Previamente nosotros demostramos que el tratamiento combinado de fluoxetina (FLX) a dosis antidepresivas produce un efecto antidepresivo aditivo, mientras que a dosis no-antidepresivas produce una potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega-3 (O3) en el modelo experimental de depresión ?Forced Swimming Test? (FST). El objetivo de este trabajo fue estudiar la farmacocinética de la potenciación farmacológica del tratamiento combinado, y evaluar los niveles hipocampales de O3 en ratas después de los cotratamientos de FLX y O3. La coadministración de O3 con dosis no-antidepresivas de O3 no modificó los niveles de FLX en cerebro y norfluoxetina en plasma. Las dosis antidepresivas y no-antidepresivas de FLX en combinación con O3 aumentaron los niveles hipocampales de DPA, pero no sus tratamientos individuales. El tratamiento crónico con DPA demostró efectos antidepresivos en el FST con un aumento hipocampal de DPA. Nuestros resultados sugieren que no hay interacción farmacocinética y revelan cambios específicos DPA hipocampo después de los tratamientos con FLX y O3. También sugieren un novedoso efecto antidepresivo del DPA, el cual podría tener una participación en el mecanismo de potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega-3 por fluoxetina