Analgesia Enhancement and Tolerance Prevention of Morphine: Beneficial Effects of Combined Therapy with Omega 3 Fatty Acids

ROMAÑUK CB, MANZO RH, OLIVERA ME, LAINO CH

Rosario

Congreso; 2º Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas ?RICiFA; 2012

Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICiFA)

Introducción. Fluoxetina clorhidrato (FXT-HCl) es un antidepresivo con numerosos efectos adversos, dosis dependientes. Los ácidos grasos omega-3 (AGω-3), presentes en aceite de pescado, son esenciales para el adecuado funcionamiento del cerebro por lo que se ha planteado el uso de terapias combinadas incluyendo AGω-3 y FXT-HCl. Sin embargo, su administración conjunta está limitada por la solubilidad de FXT-HCl en el aceite. Objetivos. Desarrollar una composición farmacéutica constituida por FXT base y AGω-3 (P20120100467) y evaluar su efecto antidepresivo (EAD) en modelos animales. Materiales y metodología. FXT se obtuvo a partir de FXT-HCl por neutralización con NaOH. El EAD de la composición (FXT/AGω-3) se evaluó mediante la Prueba de Natación Forzada en 4 grupos de ratas Wistar tratadas durante 16 días con: solución salina (G-Sal), solución acuosa de FXT-HCl en dosis subterapéutica (G-FXT-HCl, 3 mg/kg), aceite de pescado más solución salina (G-Sal-AGω-3, 720 mg/kg) y la composición (G-FXT/AGω-3, 3/720 mg/kg). Resultados y discusión. FXT se obtuvo como un aceite miscible con el aceite de pescado. En G-FXT/AGω-3 se observó reducción de la inmovilidad y aumento de la natación sin afectar la conducta de trepar indicando EAD, en tanto que, en G-Sal-AGω-3 se observó un EAD inferior al de G-FXT/AGω-3. En los grupos G-Sal y G-FXT-HCl no hubo modificaciones en los parámetros indicando ausencia de EAD. Conclusiones. Se obtuvo una composición antidepresiva que demostró la potenciación de FXT en el EAD de los AGω-3 después del tratamiento crónico utilizando dosis subterapéuticas de FXT, con el beneficio adicional de minimizar sus efectos adversos.