LAINO CARLOS
Congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de la plasticidad neuronal en los efectos antidepresivos de fluoxetina y de los ácidos grasos poliinsaturados omega-3
Autor/es:
LAINO, C;; NOGALES, JP; FONSECA, C; ; REINES, A.
Lugar:
La Rioja
Reunión:
Jornada; Jornadas Científicas de la Universidad Nacional de La Rioja; 2011
Institución organizadora:
Universidad Nacional de La Rioja
Resumen:
La depresión es una enfermedad crónica y recurrente que afecta al 20% de la población a lo largo de su vida. Los antidepresivos poseen secundarios o colaterales, los cuales predisponen a la suspensión del tratamiento. Recientes investigaciones han asociado a los ácidos grasos omega-3 (AG ω-3) con la fisiopatología de la depresión y con un potencial efecto antidepresivo. Se ha demostrado que pacientes que reciben AG ω-3 como suplemento presentan mejorías significativas de sus síntomas. Previamente nosotros demostramos en ratas que la dieta AG ω-3 produce efectos antidepresivos en un modelo experimental de depresión (nado forzado) y que el tratamiento combinado con dosis antidepresiva (10 mg/kg) de fluoxetina (FLX) produce sinergismo y a dosis subefectiva (1 mg/kg) potencia los efectos antidepresivos de los AG ω-3. El objetivo del presente trabajo fue profundizar el estudio de los efectos antidepresivos de los tratamientos combinados de FLX y AG ω-3, y evaluar la participación de la molécula de adhesión neuronal NCAM en los fenómenos de neuroplasticidad. El tratamiento con FLX (1 y 10 mg/kg), AG ω-3 y sus tratamientos combinados disminuyeron de NCAM en hipocampo, pero el efecto de los tratamientos combinados no fue aditivo. Estos datos aportarían una nueva evidencia sobre los efectos de los AG ω-3 en el remodelado sináptico, similar a los efectos del antidepresivo FLX. De la misma manera, los tratamientos combinados de FLX con los AG ω-3 favorecerían también la reorganización morfológica y fisiológica de las redes neuronales afectadas por el estado depresivo. El hecho que los tratamientos combinados de FLX (1 y 10 mg/kg) con AG ω-3 no produzcan una disminución aditiva de la expresión hipocampal de NCAM sugiere una posible vía común de acción bioquímica. Nuestros resultados sugieren que la potenciación de los ω-3 con FLX podría representar una estrategia de tratamiento para reducir la aparición de efectos adversos, y que la modulación de la compartimentalización de la molécula de adhesión NCAM podría contribuir con el remodelado sináptico y no con los efectos antidepresivos.