Análisis bioquímico de la potenciación de los efectos antidepresivos de la fluoxetina y de los ácidos grasos poliinsaturados omega-3

CARLOS LAINO, ; SOFIA AGÜERO; PILAR GARCIA; CRISTINA FONSECA,; ANALIA REINES

La Rioja

Jornada; Jornadas Científicas de la Universidad Nacional de La Rioja; 2010

Recientes investigaciones han asociado a los ácidos grasos omega-3 (ω-3) con la fisiopatología de la depresión y con un potencial efecto antidepresivo. Previamente observamos que los ω-3 además de tener efecto antidepresivo en ratas, aumentan el efecto antidepresivo de la fluoxetina (FLX) de manera aditiva o sinérgica cuando esta se emplea a dosis antidepresivas o subefectivas, respectivamente. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de los tratamientos combinados sobre la composición de fosfolipidos y ácidos grasos, el balance serotoninérgico y los niveles de aminoácidos cerebrales relacionados con la depresión y/o su tratamiento farmacológico. El tratamiento con ω-3, tanto en monoterapia como en combinación con FLX, incremento los niveles del ácido ω-3 docosahexanoico en el hipocampo sin modificar los niveles de ω-6 o de los distintos tipos de fosfolipidos. A dosis antidepresiva (10 mg/kg), la FLX disminuyó los niveles del ácido 5-hidroxi-indolacético (5-HIAA) sin modificar los de serotonina (5-HT), tanto en hipocampo como en corteza. Mientras que a dosis subefectiva (1 mg/kg) aumentó la 5-HT sin modificar el 5-HIAA. El tratamiento combinado de FLX 10 mg/kg con ω-3 mostró un perfil idéntico al observado con FLX 10 mg/kg. A diferencia de lo observado con FLX 1 mg/kg, el tratamiento combinado de FLX 1 mg/kg con ω-3 evidenció una disminución del efecto sobre los niveles hipocampales de 5-HT y ausencia del mismo en CZ. El tratamiento combinado de FLX 10 mg/kg con ω-3 disminuyó los niveles hipocampales de taurina. Estos resultados aportan evidencias acerca de los cambios neuroquimicos que los tratamientos individuales producen en los animales, confirmando la eficacia de los mismos y evidenciando diferencias entre ambas dosis de FLX. Se sugiere que una modificación diferencial del balance serotoninérgico podría contribuir al efecto aditivo o sinérgico observado respectivamente con tratamientos combinados de ω-3 con dosis antidepresivas o subefectivas de FLX.