Degeneración retinal, Retinitis Pigmentosa: Generalidades, mutaciones en el mecanismo de fototransducción y modelo de investigación

QUINTEROS QUINTANA, MARIA LUZ; BENEDETTO, MARÍA MERCEDES; MARIA ANA CONTIN

Bitacora Digital

Bitácora digital Facultad de Ciencias Químicas (UNC)

Lugar: Córdoba; Año: 2013 vol. 01 p. 1 - 1

2344-9144

a degeneración retinal (DR) es un proceso patológico que provoca muerte de células retinales, pérdida de estructura del tejido y finalmente ceguera. Retinitis pigmentosa (RP) comprende un grupo de distrofias retinales que producen DR caracterizada por anomalías de los fotorreceptores. RP es clínica y genéticamente muy heterogénea, la alteración funcional y el mecanismo patológico pueden ser muy diferentes dependiendo del gen involucrado. Puede ser heredada de forma autosomal dominante, autosomal recesiva ó estar ligada al X. En esta revisión nos centraremos en los tipos de RP asociadas a mutaciones en componentes clave de la fototransducción y discutiremos el mecanismo de DR inducido por luz tenue como posible modelo de RP.