Los procesos de transferencia de energía juegan un rol fundamental en una gran diversidad de problemas químicos y físicos como reacciones químicas bi- o unimoleculares, disminución del rendimiento cuántico de la fluorescencia o fosforescencia, cruzamiento intersistemas inducido por colisión, etc. Esto ha dado lugar a un gran número de investigaciones en los últimos 30 años tanto teóricas como experimentales con el objeto de identificar los parámetros microscópicos que controlan la energía media transferida por colisión (<DE>). Los cálculos de trayectorias clásicas constituyen una metodología muy útil para complementar la comprensión de estos procesos.Por otro lado, dado la enorme cantidad de trayectorias necesarias para lograr la convergencia del valor de <DE> en estos cálculos, resulta imprescindible el uso de potenciales de formas funcionales sencillas. La elección del potencial intermolecular a utilizar implica un compromiso entre la calidad y simplicidad de su forma funcional. Es por ello que adquiere gran importancia el conocer qué zonas del potencial intermolecular deben estar mejor ajustadas a cálculos ab initio, por ejemplo, para lograr valores de <DE> más precisos. En este trabajo estudiaremos la influencia de cada región del potencial intermolecular (reduciendo el análisis sólo a la separación de los centros de masa r) en el valor final de <DE>, mediante una metodología novedosa desarrollada específicamente para tal fin.
