CARACTERIZACIÓN CRISTALOGRÁFICA Y ESPECTROSCÓPICA DE NUEVOS DERIVADOS SACARINATOS FLUOROQUINOLÓNICOS
C.B. Romañuk a, Y. Garro Linckb, A.K. Chattahb, G. Montib, P. Levsteinb, R. Baggioc, M. T. Garlandd S.L. Cuffinie, R.H. Manzoa, M.E. Oliveraa
a Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas, UNC.
b LANAIS-RMN, Facultad de Matemáticas, Astronomía y Física, UNC
c Departamento de Física. Comisión Nacional de Energía Atómica. Buenos Aires.
d Departamento de Física. Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas and CIMAT. Universidad de Chile. Santiago. Chile.
Ceprocor, Ministerio de Ciencia y Técnica de
En este trabajo estudiaremos Sacarinatos de los Antimicrobianos Fluoroquinolónicos (SAC-AMFQs, Patente Argentina P-060105581) que fueron obtenidos como nuevos derivados de potencial utilidad en terapéutica humana y veterinaria. Estudios previos de estos compuestos en solución (solubilidad acuosa y 1H RMN) sugieren la formación de puentes de hidrógeno entre grupos donores y aceptores de protones. El objetivo de este trabajo fue verificar la existencia de las mencionadas interacciones mediante técnicas espectroscópicas y cristalográficas en estado sólido.
Para ello, se utilizaron las técnicas DRX; 13C- RMN CP-MAS, 13C- RMN en solución (D2O) y FTIR, para caracterizar los siguientes productos: Sacarinatos de Norfloxacino (SAC-NOR), Enrofloxacino (SAC-ENR), Ofloxacino (SAC-OFL) y Ciprofloxacino (SAC-CIP), que fueron comparados con sus precursores y las respectivas mezclas físicas. Además, se obtuvieron monocristales de SAC-CIP con los cuales se determinó la estructura cristalina utilizando longitud de onda