ROMAÑUK CAROLINA BEATRIZ
Congresos y reuniones científicas
Título:
Potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega 3 con dosis subterapéuticas de fluoxetina
Autor/es:
ROMAÑUK CAROLINA BEATRIZ; MANZO RUBEN HILARIO; OLIVERA MARÍA EUGENIA; LAINO CARLOS HORACIO
Lugar:
Montevideo
Reunión:
Congreso; 1° Congreso Nacional de Servicios Farmacéuticos y 2° Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética; 2012
Institución organizadora:
OFIL-Uruguay
Resumen:
INTRODUCCION. Fluoxetina clorhidrato (FXT-HCl) es un antidepresivo con numerosos efectos adversos1. Los ácidos grasos omega-3 (AGω3), presentes en aceite de pescado, son esenciales para el adecuado funcionamiento del cerebro por lo que se ha planteado el uso de terapias combinadas incluyendo AGω3 y FXT-HCl2. Su administración conjunta está limitada por la solubilidad de FXT-HCl en el aceite. OBJETIVOS. Desarrollar una composición farmacéutica constituida por FXT base y AGω-3 y evaluar su efecto antidepresivo (EAD) en modelos animales. METODOLOGÍA. FXT se obtuvo por neutralización de FXT-HCl con NaOH. El EAD de la composición (FXT/AGω3) se evaluó mediante la Prueba de Natación Forzada (PNF) en ratas Wistar tratadas durante 16 días con: solución salina (G-Sal), solución de FXT-HCl en dosis subterapéutica (G-FXT-HCl, 3 mg/kg), aceite de pescado más solución salina (G-Sal-AGω3, 720 mg/kg) y la composición (G-FXT/AGω3, 3/720 mg/kg). RESULTADOS Y DISCUSIÓN. FXT se obtuvo como un aceite miscible con el aceite de pescado. La Figura 1 muestra que G-FXT-HCl, no presenta diferencias en los 3 parámetros conductuales de la PNF, comparado con el grupo control G-Sal, indicando así ausencia de efecto antidepresivo de FXT a esa dosis. El G-Sal-AGω3, presentó una reducción significativa en el tiempo de inmovilidad y aumentó el tiempo de natación comparado con G-Sal y G-FXT-HCl, confirmando el efecto antidepresivo de AGω3. El G-FXT/AGω3 presentó los mayores valores de reducción de la inmovilidad y aumento de la natación comparado con los 3 grupos anteriores, indicando así que el efecto antidepresivo de la combinación es superior a los tratamientos individuales. En ningún caso se vio afectada la conducta de trepar, CONCLUSIONES. Se obtuvo una composición antidepresiva que demostró que el EAD de FXT y los AGω-3 se potencian por el tratamiento crónico combinado. La utilización de dosis subterapéuticas de FXT representa un beneficio adicional al minimizar sus efectos adversos.