TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN: SINERGISMO ENTRE FLUOXETINA Y ACIDOS GRASOS OMEGA-3
Romañuk Carolina Beatriza; Manzo Ruben Hilarioa; Olivera María Eugeniaa; Laino Carlos Horaciob*
a UNITEFA-CONICET. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Químicas-Universidad Nacional de Córdoba. Argentina. b Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Humana (IICSHUM), Departamento de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales-Universidad Nacional de la Rioja. Argentina. *E-mail: carloslaino25@gmail.com
Introducción. Fluoxetina clorhidrato (FXT-HCl) es un antidepresivo con numerosos efectos adversos, dosis dependientes1.
Los ácidos grasos omega-3 (AGω-3), presentes en aceite de pescado, son esenciales para el adecuado funcionamiento del cerebro por lo que se ha planteado el uso de terapias combinadas incluyendo AGω-3 y FXT-HCl2. Sin embargo, su administración conjunta está limitada por la solubilidad de FXT-HCl en el aceite.
Objetivos. Desarrollar una composición farmacéutica constituida por FXT base y AGω-3 (P20120100467) y evaluar su efecto antidepresivo (EAD) en modelos animales.
Materiales y metodología. FXT se obtuvo a partir de FXT-HCl por neutralización con NaOH. El EAD de la composición (FXT/AGω-3) se evaluó mediante la Prueba de Natación Forzada en 4 grupos de ratas Wistar tratadas durante 16 días con: solución salina (G-Sal), solución acuosa de FXT-HCl en dosis subterapéutica (G-FXT-HCl, 3 mg/kg), aceite de pescado más solución salina (G-Sal-AGω-3, 720 mg/kg) y la composición (G-FXT/AGω-3, 3/720 mg/kg).
Resultados y discusión. FXT se obtuvo como un aceite miscible con el aceite de pescado. En G-FXT/AGω-3 se observó reducción de la inmovilidad y aumento de la natación sin afectar la conducta de trepar indicando EAD, en tanto que, en G-Sal-AGω-3 se observó un EAD inferior al de G-FXT/AGω-3. En los grupos G-Sal y G-FXT-HCl no hubo modificaciones en los parámetros indicando ausencia de EAD.
Conclusiones. Se obtuvo una composición antidepresiva que demostró la potenciación de FXT en el EAD de los AGω-3 después del tratamiento crónico utilizando dosis subterapéuticas de FXT, con el beneficio adicional de minimizar sus efectos adversos.