Ensayo clínico Fase IV: Evaluación de la Bioequivalencia entre dos Formulaciones de Liberación Extendida (SLE) de Ciprofloxacino tras su administración oral en ayunas a voluntarios sanos. Aprobado por el Comité de Ética del Hospital Nacional de Clínicas (Libro de Acta Nº 1, Acta Nº 69, 18/12/2008). Funciones: Monitor e Investigador Analítico y de procesamiento de datos. En proceso de evaluación por ANMAT, Expediente Nº 1-47-21397-10-5 (4 de Noviembre de 2010).