Introduccion:
La baja solubilidad acuosa de las fluoroquinolonas limita las posibilidades de formulación de formas farmacéuticas líquidas. El acomplejamiento de FQs con aluminio conduce a derivados FQ-Al con alta compatibilidad acuosa* Objetivos:
La baja solubilidad acuosa de las fluoroquinolonas limita las posibilidades de formulación de formas farmacéuticas líquidas. El acomplejamiento de FQs con aluminio conduce a derivados FQ-Al con alta compatibilidad acuosa*
Objetivos:
La baja solubilidad acuosa de las fluoroquinolonas limita las posibilidades de formulación de formas farmacéuticas líquidas. El acomplejamiento de FQs con aluminio conduce a derivados FQ-Al con alta compatibilidad acuosa*
evaluar el aumento de solubilidad de Fqs obtenido tras su acomplejamiento con aluminio en solventes de reconocida utilidad farmacéutica que puedan ser utilizados solos o en combinación mutua o con agua para el diseño de formulaciones líquidas en un volumen de
Materiale
MaterialeSOLVENTES: Propilenglicol (Pg), Glicerina (Gli) y Sorbitol (Sorb) fueron los solventes seleccionados por sus características no irritantes, atóxicas y de poseer buena capacidad solvente.
FARMACOS: Ciprofloxacino (Cip), Norfloxacino (Nor), Ofloxacino (Ofx) y Enrofloxacino (Enr) fueron las Fqs seleccionadas como representativas de los más utilizados en terapéutica humana y veterinaria (ENRO Determinación de solubilidad: Fue llevado a cabo por triplicado, en forma comparativa entre las Fqs acomplejadas y sin acomplejar a 25ªC hasta alcanzar el equilibrio. La cuantificación se realizó mediante espectrofotometría UV.
FARMACOS: Ciprofloxacino (Cip), Norfloxacino (Nor), Ofloxacino (Ofx) y Enrofloxacino (Enr) fueron las Fqs seleccionadas como representativas de los más utilizados en terapéutica humana y veterinaria (ENRO
Determinación de solubilidad: Fue llevado a cabo por triplicado, en forma comparativa entre las Fqs acomplejadas y sin acomplejar a 25ªC hasta alcanzar el equilibrio. La cuantificación se realizó mediante espectrofotometría UV.
Resultados
Los valores de SFQ en los tres vehiculos oscilaron entre 0.3-3.6 mg/g, mientras que SFQcomp entre 25-39.5 mg/g. El incremento en la S debida al acomplejamiento fue de 14-8 veces para Nor, de15-73 veces para Enr, de 26 veces para Ofx y de 110-39 veces para Cip en Pg, Sorb y Gli respectivamente.
Conclusiones
En los tres solventes estudiados el acomplejamiento de las FQs con aluminio produce un marcado incremento de su S, permitiendo vehiculizar la
dosis terapéutica en un volumen de liquido de 5ml el cual es terapéuticamente aceptable. El mayor incremento de S observado fue para el caso de Cip en Pg, lo cual obedece a la baja S de este fármaco sin acomplejar.
