BIANCO ISMAEL DARÍO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Fármacos nano y micro-estructurados: reflexiones sobre la importancia del tamaño en el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas.
Autor/es:
BIANCO I.D.; BELTRAMO D.M.; ALASINO R.V.; HEREDIA V.; V. LEONHARD; GARRO, A.G.
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Jornada; Nano-Córdoba 2011; 2011
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Las aplicaciones biotecnológicas de biopolímeros y sustancias anfipáticas hidrotrópicas en el campo de la salud humana y animal abarcan, entre otras, su uso como soportes para liberación controlada de drogas, suplementadores de tejido, modificadores reológicos, de tamaño, de superficies, de propiedades de estado sólido de principios activos, su interacción con otras biomoléculas o sistemas biológicos, etc.
Algunos ejemplos: Una aplicación clásica de los biopolímeros es su uso como suplementadores de tejidos. En nuestro laboratorio trabajamos en el desarrollo y caracterización de un hidrogel biocompatible microestructurado para ser utilizado como suplementador de tejidos blandos para tratamiento de reflujo vesicoureteral e incontinencia urinaria. En este caso la problemática desde el punto de vista físico fue obtener una matriz biocompatible que se hidratara sin disolverse, adquiriendo un tamaño de alrededor de 300 μm, tal que le permitiera permanecer en el lugar de aplicación manteniendo una flexibilidad que permita la evacuación de la vejiga ó evite el reflujo de orina a los riñones.
Como parte del desarrollo de nuevos vehículos poliméricos para productos fármaco-veterinarios utilizados en tecnologías de reproducción animal diseñamos soportes y matrices para liberación controlada de progesterona. Desde el punto de vista de las propiedades
estructurales, observamos que la forma polimórfica del fármaco (en este caso una hormona de naturaliza lipídica como progesterona) es dependiente de la naturaleza de la matriz polimérica y de la forma de preparación del sistema.
En el caso particular de desarrollos de sistemas para vehiculizar drogas de interés farmacéutico en liposomas el estado de fase de la membrana lipídica y el de la droga son aspectos de fundamental importancia al momento de definir el procedimiento de elaboración de estos productos. En este campo, las formulaciones desarrolladas se administran por via endovenosa por lo cual el tamaño es crítico ya que se debe evitar la filtración en pulmones, hígado y bazo y la filtración renal.
Proyectos en curso involucran el desarrollo de aplicaciones basadas en la interacción de sistemas poliméricos nanoestructurados con virus y otras biomoléculas con el objetivo de diseñar sistemas de inactivación viral. Además, en el campo de la liberación controlada y vehiculización de drogas hidrofóficas estamos trabajando en la caracterización de sistemas nano- o microestructurados a base de proteínas, polímeros y complejos supramoleculares de moléculas anfipáticas hidrotrópicas.
Conclusión: En el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas, que un producto sea o no sea nano-estructurado dependerá de la función ó actividad biológica deseada.
Algunos ejemplos: Una aplicación clásica de los biopolímeros es su uso como suplementadores de tejidos. En nuestro laboratorio trabajamos en el desarrollo y caracterización de un hidrogel biocompatible microestructurado para ser utilizado como suplementador de tejidos blandos para tratamiento de reflujo vesicoureteral e incontinencia urinaria. En este caso la problemática desde el punto de vista físico fue obtener una matriz biocompatible que se hidratara sin disolverse, adquiriendo un tamaño de alrededor de 300 μm, tal que le permitiera permanecer en el lugar de aplicación manteniendo una flexibilidad que permita la evacuación de la vejiga ó evite el reflujo de orina a los riñones.
Como parte del desarrollo de nuevos vehículos poliméricos para productos fármaco-veterinarios utilizados en tecnologías de reproducción animal diseñamos soportes y matrices para liberación controlada de progesterona. Desde el punto de vista de las propiedades
estructurales, observamos que la forma polimórfica del fármaco (en este caso una hormona de naturaliza lipídica como progesterona) es dependiente de la naturaleza de la matriz polimérica y de la forma de preparación del sistema.
En el caso particular de desarrollos de sistemas para vehiculizar drogas de interés farmacéutico en liposomas el estado de fase de la membrana lipídica y el de la droga son aspectos de fundamental importancia al momento de definir el procedimiento de elaboración de estos productos. En este campo, las formulaciones desarrolladas se administran por via endovenosa por lo cual el tamaño es crítico ya que se debe evitar la filtración en pulmones, hígado y bazo y la filtración renal.
Proyectos en curso involucran el desarrollo de aplicaciones basadas en la interacción de sistemas poliméricos nanoestructurados con virus y otras biomoléculas con el objetivo de diseñar sistemas de inactivación viral. Además, en el campo de la liberación controlada y vehiculización de drogas hidrofóficas estamos trabajando en la caracterización de sistemas nano- o microestructurados a base de proteínas, polímeros y complejos supramoleculares de moléculas anfipáticas hidrotrópicas.
Conclusión: En el desarrollo de aplicaciones biotecnológicas, que un producto sea o no sea nano-estructurado dependerá de la función ó actividad biológica deseada.
