BARONETTI JOSÉ LUIS
Congresos y reuniones científicas
Título:
Glucuronoxilomanano de Cryptococcus neoformans suprime la expresión de moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad Clase II en macrófagos inflamatorios
Autor/es:
CHIAPELLO, LS, BARONETTI, JL AND MASIH, DT
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Jornada; XII Jornadas Argentinas de Microbiología. I Jornadas Conjuntas de Microbiología, Infectología y Alergia e Inmunología de Cuyo. III Jornadas Mendocinas de Zoonosis; 2006
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiología, Filial Cuyo
Resumen:

Glucuronoxylomanano (GXM) es el polisacárido mayoritario de la cápsula del hongo levaduriforme Cryptococcus neoformans. Experimentos in vitro y modelos in vivo desarrollados en nuestro grupo demostraron que GXM purificado se acumula en macrófagos (MÆ) y suprime la respuesta linfocitaria. El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos antiinflamatorios de GXM purificado analizando la expresión de moléculas MCH II en macrófagos peritoneales de ratas o ratones inyectados con tioglicolato. Con este propósito se inocularon intraperitonealmente (ip) ratas Wistar y ratones C57BL/6 con tioglicolato al 4%. Luego de tres días se obtuvieron los macrófagos mediante lavados peritoneales y separación con un gradiente de percoll de densidades 1080 y 1090. Por otra parte, el GXM se obtuvo por precipitación con etanol y CTAB, de acuerdo al método descripto por Cherniak. Los MÆ (1 x 106) fueron cultivados con distintas dosis de GXM durante 24 h. Luego de cultivo las células fueron incubadas con distintos anticuerpos y analizadas por citometría de flujo. Los resultados demostraron  que GXM no modifica la expresión de CD11b/c o CD11b, pero suprime aproximadamente en un 50% la intensidad de fluorescencia media de MCH II (p < 0,002; MÆ + GXM vs MÆ en medio solo) en MÆ inflamatorios de ratas o ratones. Además, luego de 48 h de cultivo GXM disminuye el porcentaje de macrófagos ED2+ (células activadas). Estos resultados demuestran mecanismos de desactivación  de macrófagos inflamatorios mediados por GXM.