Trichophyton rubrum y Microsporum canis son los principales hongos dermatofitos causantes de
micosis cutáneas que afectan entre un 20% y 25 % de la población mundial. Las células de
Langerhans (LC) son las células dendríticas de la epidermis que captan antígenos y pueden
inducir la respuesta adaptativa. Se desconoce los efectos de los dermatofitos sobre la activación
de las LC y su impacto en la inmunidad específica antifúngica.
El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos de hifas de T. rubrum y M. canis sobre la
expresión de moléculas de superficie y la producción de citoquinas en la línea celular XS106.
Se expandió la línea celular XS106 derivada de LC de epidermis de ratones A/J neonatos
(donadas por A. Takashima, Ohio, USA) en RPMI suplementado con GM-CSF y CSF-1. Se
obtuvieron hifas de T. rubrum y M. canis luego de 5 días de cultivo a 28ºC en agitación en RPMI
con polimixina B. Las hifas fueron lavadas, liofilizadas, pesadas y resuspendidas a 1 mg/ml.
Análisis de las LC por citometría de flujo demostró que luego de 24 hs de cultivo con hifas de T.
rubrum (50 μg), las LC (5 x 105) incrementaron la intensidad de fluorescencia media de CD80
(p<0,002) y el porcentaje de expresión de CD40 y CD207, respecto a las LC en medio solo
(p<0,01 y p<0,05). Efectos similares se observaron con M. canis. Por otra parte, la detección de
citoquinas por ELISA de captura en sobrenadantes demostró que luego de 48 hs de cultivo, T.
rubrum (10, 50 y 100 μg) indujo un incremento significativo, dosis dependiente, en la producción
de IL-6 por LC respecto a los controles (p<0,01; p<0,02 y p<0,0007). Además, M. canis estimuló
la producción de IL-6 con 100 μg (p<0,006) y la síntesis de IL-10 en forma dosis dependiente (10,
50 y 100 μg), respecto a las LC en medio solo (p<0,03; p<0,002 y p<0,01). Ambas especies
indujeron un incremento en los niveles de IL-12 sin modificar la producción de TGF-β.
Estos resultados sugieren que los dermatofitos modulan la activación de las células de
Langerhans.
