En este trabajo estudiaremos sacarinatos de los antimicrobianos fluoroquinolónicos (patente Argentina P-060105581) que fueron obtenidos como nuevos derivados de potencial utilidad en terapéutica humana y veterinaria. Estudios previos de estos compuestos en solución (solubilidad acuosa y 1H RMN) sugieren la formación de puentes de hidrógeno entre grupos donores y aceptores de protones. El objetivo de este trabajo fue verificar la existencia de las mencionadas interacciones mediante técnicas espectroscópicas y cristalográficas en estado sólido. Para ello, se utilizaron las técnicas de 13C- RMN CP-MAS, 13C- RMN en solución (D2O), FTIR y DRX, para caracterizar los siguientes productos: sacarinatos de norfloxacino, enrofloxacino, ofloxacino y ciprofloxacino, que fueron comparados con sus precursores y las respectivas mezclas físicas. Por otro lado se puso a punto la secuencia HETCOR (heteronuclear correlation) a fin de obtener una correlación entre núcleos 1H-13C. Esto permite la obtención de espectros de 1H de alta resolución en estado sólido y su correspondiente asignación. Además, se obtuvieron monocristales de SAC-CIP con los cuales se determinó la estructura cristalina utilizando longitud de onda
