TUMOR NEUROECTODERMAL PRIMITIVO: ASPECTOS HISTOPATOLÓGICOS E INMUNOHISTOQUÍMICOS

Córdoba

Jornada; XXXII JORNADAS CIENTIFICAS Y CULTURALES DE PATOLOGOS Y CITOPATOLOGOS DE LA PROVINCIA DE CORDOBA; 2012

Sociedad Argentina de Patólogos y Citopatólogos de la Provincia de Cba.

el tumor neuroectodermal primitivo (PNET) se incluye en la familia de tumores, que comprende, además, al sarcoma de Ewing. Son tumores de célula redonda, malignos primitivos del hueso y las partes blandas. Tienen ambos, un fenotipo neural similar, y comparten una traslocación cromosómica idéntica, en el gen EWS, localizado en el cromosoma 22. El PNET representa, junto al sarcoma de Ewing, alrededor del 6 al 10% de los tumores óseos malignos primarios. La mayoría de los individuos afectados, tienen entre 10 y 15 años de edad. Objetivo: nuestro objetivo es presentar 2 (dos) casos de PNET, y analizar los hallazgos morfológicos de la histopatología e inmunohistoquímica.