1) Introduccion: La trimetoprima (TMP) y el sulfametoxazol (SM) son drogas antibacterianas utilizadas en forma combinada para el tratamiento de una gran variedad de infecciones. Si bien se han desarrollado varios metodos analiticos, para el anilisis de formas farmaceuticas que contienen a ambas drogas, basados principalmente en la cromatografia liquida y en la esectrofotometria UV-visible, los mismos son relativamente dificiles o tediosos. Las ciclodextrinas son oligosacaridos ciclicos solubles en agua, capaces de formar complejos de inclusion con una gran variedad de compuestos organicos de interes terapeutico. Como resultado de la inclusion pueden modificarse las propiedades fisicoquimicas y espectrales de las moleculas acomplejadas. En base a estos antecedentes y al hecho de que no se han encontrado publicaciones acerca de la utilizacion de ciclodextrinas en espectrofotometria UV-visible, en la bibliografia consultada, se planteo como objetivo de este trabajo el desarrollo de un metodo analitico, para la determinacion cuantitativa de TMP y SM en comprimidos, utilizando espectrofotometria de derivadas de segundo orden en presencia de HP-b-CD.
2) Materiales y metodos. Todos los reactivos y solventes utilizados fueron de grado analitico. Las determinaciones espectrofotometricas de segundo orden (2D) se realizaron en un espectrofotometro Shimadzu UV 260, utilizando las siguientes condiciones: rango de longitudes de onda 220-330 nm; Dl =4.
3) Resultados: Se selecciono la espectroscopia UV de derivadas de segundo orden para las determinaciones cuantitativas, ya que resuelve el solapamiento espectral que se observa entre los espectros de orden cero de la TMP y el SM. Ademas, se determino que los espectros de ambos compuestos se modifican en presencia de HP-b-CD, favoreciendo la resolucion. Las curvas de calibracion, obtenidas al graficar los valores de 2D en funcion de las concentraciones de TMP y SM en soluciones de HP-b-CD y en agua, fueron lineales con ordenads al origen despreciables y con altos valores de coeficientes de correlacion (r2 ¡Ý 0,999). A partir de los datos de calibracion se calcularon los valores de los limites de deteccion (LD) y de cuantificacion (LC). Estos resultados indican que la presencia de CD aumenta la sensibilidad del metodo analitico, ya que ambos limites son sensiblemente inferiores en las soluciones que contienen HP-b-CD.
4) Conclusiones: El metodo propuesto fue aplicado en la evaluacion de comprimidos comerciales. Se obtuvieron excelentes resultados para la recueracion de ambos compuestos en soluciones con HP-b-CD.
