Determinacion de Osteocalcina en niños con deficiencia de Hormona de Crecimiento por dos inmunoensayos comerciales: Electroquimiolumniscencia (ECLIA) y Quimioluminiscencia (CLIA)

PÁEZ NUÑEZ, A.; HONEKER, M.; SCHVAB, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; MIRAS, M.

Córdoba

Encuentro; XXVII Reunión Anual Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral; 2010

Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral

Introducción: La determinación de osteocalcina (OC) ha sido propuesta en niños con deficiencia de hormona de crecimiento (GHD) para evaluar el efecto del tratamiento con hormona de crecimiento (GH) sobre el remodelado óseo. Su verdadera utilidad es controvertida.Objetivos: Comparar los valores de OC en pacientes con GHD bajo tratamiento con GHr (n=47) con un grupo control (n=40) utilizando dos inmunoensayos: ECLIA y CLIA y analizar los valores obtenidos de OC en suero versus plasma, por ambos métodos. Resultados: La media (ng/ml) obtenida en GHD fue significativamente más alta que el grupo control con ambas metodologías (CLIA: GHD 74,5±28,6, control 57,5±25,6; ECLIA: GHD 109,6±37,8, control 79,9±29,6; p<0,001). Con ambos métodos se obtuvo correlación entre suero y plasma, con diferencias significativas entre valores medios: ECLIA suero: 30 ng/ml; plasma: 34 ng/ml (r: 0,9976; p<0,0001). CLIA: suero: 31,5 ng/ml; plasma: 40,1 ng/ml (r: 0,9821; p<0,0001). Conclusión: Si bien GH tiene un efecto bifásico sobre el remodelado óseo, se desconoce la proporción relativa de OC y fragmentos que proviene de cada proceso. Nuestrosresultados demuestran la conveniencia de la utilización de un mismo método en el seguimiento de pacientes tratados con GH debiéndose estandarizar el tipo de muestra para contribuir a una mejor utilidad clínica.